什麼是 PAO 測試？
PAO 測試（Polyalphaolefin 氣溶膠洩漏測試）是一種國際標準的 HEPA 過濾器完整性檢測方法。透過在過濾器上游產生微米級的 PAO 氣溶膠粒子，並使用高精度的氣溶膠光度計在下游進行掃描檢測，可以精確定位過濾器的洩漏點。
PAO 測試是無塵室驗證的核心項目之一，廣泛應用於生技製藥廠、半導體廠、醫院手術室、負壓隔離病房等對潔淨度有嚴格要求的場所。根據 ISO 14644-3 和 PIC/S GMP 規範，HEPA 過濾器需定期進行洩漏測試，以確保過濾效率符合設計標準。
為什麼生技藥廠選擇拓生科技？
我們深知生物醫藥產業對環境潔淨度的嚴苛要求，提供符合 PIC/S GMP 與 ISO 標準的專業無塵室第三方檢測服務。
符合 GMP/ISO 規範
PAO 測試流程與報告格式完全符合 PIC/S GMP 及 ISO 14644-3 規範，滿足藥廠查廠與稽核需求，報告具備高度公信力。
精準微粒管控
針對 P2/P3 實驗室、負壓隔離病房及無菌製劑室，提供高靈敏度的 HEPA 洩漏檢測，有效預防生物危害與交叉污染。
ISO 17025 認證實驗室
擁有 TAF 認證校正實驗室，所有檢測儀器定期追溯校正，確保數據準確性，為您的品質管理提供最強後盾。
服務產業
我們的 PAO 測試與無塵室檢測服務涵蓋多種產業
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生物科技
P2/P3 實驗室、細胞培養室
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製藥產業
無菌製劑室、GMP 廠房
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醫療院所
手術室、負壓隔離病房
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電子產業
半導體廠、面板廠